Shoukry, Naglaa

B. Pharm., Ph. D.

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Naglaa Shoukry

Axe: Insulte tissulaire, infection, immunité et inflammation

naglaa.shoukry@umontreal.ca
514 890-8000 poste
 35235

Chercheur régulier

Professeure agrégée, Département de médecine, Université de Montréal

Professeure accréditée, Département de microbiologie et immunologie, Université de Montréal

Directrice, Unité de recherche en hépatite virale, CRCHUM

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Mots-clés

Hépatite virale, hépatite C, maladies de foie, fibrose hépatique, immuno-virologie, cellules T, cytométrie en flux.

Domaine de recherche

Environ 3 % de la population mondiale est infecté par le virus de l’hépatite C (VHC). La plupart des personnes exposées au VHC deviennent chroniquement infectées et développent des maladies chroniques du foie incluant le cancer. Malgré le développement récent d'antiviraux à action directe hautement efficaces contre le VHC, le virus continuera d'être un problème pour des millions de patients qui ne sont pas admissibles à recevoir ces traitements. Ces personnes non traitées continuent à transmettre de nouvelles infections par le VHC. D'où le besoin urgent d'un vaccin prophylactique efficace pour limiter la transmission du VHC. Le développement de vaccins est entravé par notre compréhension limitée de l'immunité protectrice contre le VHC.

Depuis son arrivée au CRCHUM en 2005, notre groupe a mis en place un programme de recherche translationnelle porté sur l'étude de l'immunité du VHC et la compréhension  des mécanismes sous-jacents à l'échec de la réponse immunitaire innée et adaptative au cours de la majorité des infections par le VHC. En collaboration avec des cliniciens des services d’hépatologie et de toxicomanie du CHUM, nous avons établi une cohorte unique de patients à différents stades de l'infection par le VHC avec une banque d’échantillons associés. Nous utilisons une combinaison de biologie cellulaire, moléculaire et génomique pour étudier les déterminants immunologiques et virologiques de l’ élimination du VHC directement sur des échantillons provenant de patients pendant des phases aiguës et chroniques de l’infection, des patients sous traitement antiviral, et des patients qui ont déjà éliminé une infection, mais qui sont toujours à risque de ré-infection. Récemment, nos intérêts de recherche se sont élargis pour inclure des mécanismes immunologiques et des signaux régulateurs immunitaires sous-jacents sur la progression de la fibrose hépatique et le développement du cancer du foie.

L'objectif à long terme de notre programme de recherche est de définir les paramètres immunologiques pour un vaccin efficace ainsi que de développer des nouvelles cibles pour le vaccin contre l’hépatite C et les stratégies thérapeutiques immunitaires contre la fibrose hépatique et le cancer du foie.

Les principaux projets de notre laboratoire à l'heure actuelle sont les suivants :

  1. Étude du rôle de la génétique de l'hôte illustré par des polymorphismes dans le (IFN-lambda 3) gène codant pour l’IL28B dans l’évolution de l'infection par le VHC.

  2. Rôle des lymphocytes T CD4 + dans la modulation des signaux inflammatoires et régulateurs lors de l’infection aiguë par le VHC.

  3. Rôle de cytokines Th17 et des mécanismes immunitaires de la fibrose hépatique associés à la pathogenèse du VHC et le développement du cancer du foie.

  4. Établir des corrélations sur la protection immunitaire lors d'une nouvelle exposition au VHC chez les utilisateurs de drogues injectables à haut risque (UDI) et l'identification des paramètres immunologiques protecteurs pouvant être utilisés comme référence pour mesurer l'efficacité des nouveaux vaccins VHC.

Affiliations

Investigateur principal, Programme national de formation des IRSC sur l’hépatite C (NCRTP-Hep C)